用衰減全反射紅外光譜法(又稱ATR法)測(cè)試固化后聚氨酯密封膠在高溫老化前后的紅外光譜,。在搭接剪切板上取樣,,然后將樣品放在載物臺(tái)上,,樣品的待測(cè)表面緊貼于ATR附件的紅外透光晶體面上,掃描得樣品待測(cè)表面的紅外光譜,。測(cè)試未老化,、30 d, 60 d的紅外譜圖進(jìn)行比對(duì)。確定高溫老化后其中化學(xué)基團(tuán)種類的變化,,物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中的特殊基團(tuán)在紅外譜圖中有相應(yīng)特殊振動(dòng)吸收峰,,具有高度的特征性。測(cè)試條件為:分辨率為4 cm-1,,掃描范圍為4004000 crri,,掃描次數(shù)為16次/s。
某公司在檢修TRT過程中,,拆卸動(dòng)葉葉片時(shí)出現(xiàn)工人拆卸極其困難,、費(fèi)時(shí)耗力,。拆卸后形貌如圖3-1所示,,從圖中可直觀的看出樺槽處聚氨酯密封膠和環(huán)境介質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)物附著在基體表面,不僅對(duì)基體表面產(chǎn)生嚴(yán)重腐蝕,,而且由于腐蝕產(chǎn)物的作用對(duì)拆卸造成較大阻礙,。使得在檢修過程中消耗大量時(shí)間,白白浪費(fèi)了高爐煤氣余壓的二次能量回收,。因此,,首先對(duì)原用聚氨酯密封膠的理化性能、耐溫性、耐腐蝕性進(jìn)行評(píng)價(jià),,并行模擬拆卸試驗(yàn),,分析聚氨酯密封膠失效原因。為后續(xù)的選材提供合理思路,。
分析其原因:經(jīng)過文獻(xiàn)調(diào)研,,干式TRT的工作溫度高達(dá)200 0C,沒有液態(tài)水存在,,腐蝕環(huán)境相對(duì)干燥,,對(duì)金屬的腐蝕速率非常小,發(fā)生腐蝕的主要原因是在低溫工藝段煤氣中酸性氣體溶解在凝結(jié)水中,,會(huì)在葉片表面形成一層酸性水膜,,對(duì)葉片表面及根部造成透水腐蝕;聚氨酯密封膠的透氣性較好,而且聚氨酯密封膠與金屬基體的勁結(jié)性較差,,煤氣及酸性物質(zhì)易浸入發(fā)生開裂,,導(dǎo)致煤氣中的酸性物質(zhì)對(duì)其產(chǎn)生腐蝕。聚氨酯密封膠理化性能測(cè)試原聚氨酯密封膠為室溫固化硅橡膠,,固化后的樣品形貌如圖3-2所示,,硅橡膠為乳白色雙組份,其中A組份為聚氨酯密封膠,,B組份為固化劑,。按固化配比100: 2混合AB組份后,將聚氨酯密封膠涂敷在馬口鐵板上固化,。從圖3-2可以看出固化后硅橡膠聚氨酯密封膠試樣右端不平整,,說明該涂料的勁度較大、流平性較差,。經(jīng)測(cè)定,,硅橡膠的表干時(shí)間為180 min,實(shí)干時(shí)間為240 min,。不揮發(fā)物質(zhì)含量分別為99.8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))和92.2%(體積分?jǐn)?shù)),。固化前硅橡膠的濕膜厚度為225 m,密度為1.1 g/cm3;固化后干膜厚度為138.8 m,,密度為1 .19 g/cm3,。
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