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填料對(duì)聚氨酯密封膠基料分散性和聚氨酯密封膠外觀狀態(tài)的影響

簡(jiǎn)短介紹:從長(zhǎng)期浸水后的拉伸粘結(jié)性能來(lái)看,,采用NCC1制備的聚氨酯密封膠拉伸粘接強(qiáng)度始終大于采用NCC2制備的聚氨酯密封膠;采用NCC1制備的聚氨酯密封膠浸水前拉伸粘結(jié)強(qiáng)度為。82 M Pa,,浸水28 d后變?yōu)?.72 MPa,伸長(zhǎng)率大幅度提高;而采用NCC2制備的聚氨酯密封膠浸水28 d后拉伸粘結(jié)強(qiáng)度僅為0.61 M Pa,,且伸長(zhǎng)率較低,。

       從長(zhǎng)期浸水后的拉伸粘結(jié)性能來(lái)看,采用NCC1制備的聚氨酯密封膠拉伸粘接強(qiáng)度始終大于采用NCC2制備的聚氨酯密封膠;采用NCC1制備的聚氨酯密封膠浸水前拉伸粘結(jié)強(qiáng)度為,。82 M Pa,浸水28 d后變?yōu)?.72 MPa,,伸長(zhǎng)率大幅度提高;而采用NCC2制備的聚氨酯密封膠浸水28 d后拉伸粘結(jié)強(qiáng)度僅為0.61  M Pa,,且伸長(zhǎng)率較低。長(zhǎng)期浸水后,,聚合物分子的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)會(huì)隨水分子的進(jìn)人而發(fā)生溶脹,,內(nèi)部填料和高分子鏈變得相對(duì)松散,導(dǎo)致聚氨酯密封膠出現(xiàn)硬度降低,,拉伸粘結(jié)強(qiáng)度下降,,拉斷伸長(zhǎng)率升高。采用NCC1制備的聚氨酯密封膠吸水率相對(duì)較低,,浸水后性能變化相對(duì)較小,,力學(xué)性能要優(yōu)于采用NCC2制備的聚氨酯密封膠。

       雖然以硬脂酸改性納米碳酸鈣為填料制備的硅烷改性聚醚聚氨酯密封膠浸水后性能得到了提高(相比采用未改性的納米碳酸鈣制備的聚氨酯密封膠),,但當(dāng)改性納米碳酸鈣在聚氨酯密封膠中摻量較高時(shí),,容易造成基料過(guò)于薪稠而出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象所示,可以加人粒徑較大的重鈣來(lái)調(diào)節(jié)體系的薪度,。原理是小顆粒的納米碳酸鈣填充在大顆粒的重鈣中起到潤(rùn)滑作用,,使得整個(gè)填料體系的顆粒更容易運(yùn)動(dòng)。當(dāng)填料總量不變,納米碳酸鈣與重鈣質(zhì)量比為3:2時(shí),,基料分散狀態(tài)如圖所示,。以純納米碳酸鈣為填料或與重鈣復(fù)配為填料時(shí),所得填料狀態(tài)及聚氨酯密封膠性能對(duì)比如表3所不,。http://27950.cn/

 
 
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