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聚氨酯密封膠燒蝕所得陶瓷體的彎曲斷面的SEM及EDS分析

簡短介紹: 為添加不同用量IFR的聚氨酯密封膠燒蝕所得陶瓷體的彎曲斷面的SEM及EDS分析。當不含IFR時(如Fig. 6(a1)),,陶瓷體斷面的孔洞較少,,微觀結(jié)構(gòu)比較密實;當IFR用量增加時,,陶瓷體斷

    為添加不同用量IFR的聚氨酯密封膠燒蝕所得陶瓷體的彎曲斷面的SEM及EDS分析。當不含IFR時(如Fig. 6(a1)),,陶瓷體斷面的孔洞較少,,微觀結(jié)構(gòu)比較密實;當IFR用量增加時,陶瓷體斷面的孔隙逐漸增多,。EDS分析表明,,陶瓷體中的元素組成無明顯變化,,表明陶瓷體三點彎曲強度的下降主要是因為陶瓷體內(nèi)部孔隙增多導致的,這可能是因為在升溫過程中,,MPP和DiPE迅速在材料表面形成炭層,,雖然提高了材料的形狀保持能力,但也抑制了IFR分解產(chǎn)生的氣體的逸出,,導致陶瓷體內(nèi)部出現(xiàn)較多的孔洞,,使陶瓷體的三點彎曲強度下降。
    分別對IFR用量為0 phr和120 phr的聚氨酯密封膠在馬弗爐中不同溫度(恒溫時間20 min燒蝕所得殘余物進行FT-IR分析,,結(jié)果如Fig. 7所示,。當IFR用量為0 phr時,不同溫度燒蝕所得殘余物的F T-IR譜圖如Fig. 7 C a)所示,。當燒蝕溫度為300 ℃時,,殘余物的紅外圖譜中在2965cm處的吸收峰對應于CH3的C-H伸縮振動,1265 cm處對應于CH3的變形振動,,800 cm處對應于C-Si-C的伸縮振動,,表明300℃時,不含IFR的聚氨酯密封膠基體還未完全分解;燒蝕溫度提高至500 ℃時,,殘余物FT-IR譜圖中2965 cm 1265 cm 800 cm處的吸收峰完全消失,,表明經(jīng)過500 ℃X20 min的持續(xù)燒蝕,聚氨酯密封膠基體已經(jīng)完全分解;當燒蝕溫度繼續(xù)高時,,殘余物的F T-IR譜圖無明顯變化,,進一步表明殘余物中已經(jīng)沒有橡膠組分。當IFR用量為120 phr時,,各溫度燒蝕所得殘余物的F T-IR譜圖如Fig. 7(b)所示,。在經(jīng)過300 ℃燒蝕后,殘余物的F T-IR譜圖中2965 cm- 1265 cm 800 cm處吸收峰消失,,表明此時橡膠基體已經(jīng)大部分分解,,這是由于MPP/DiPE對聚氨酯密封膠基體有催化分解作用的緣故;波數(shù)為32003500 cm對應于N-H及O-H的伸縮振動,1672 cm對應于N-H的變形振動,,1504 cm對應于三嗦環(huán)伸縮振動,,證明有三聚氰胺骨架的存在,1174 cm和800 cm對應于P-O-C的伸縮振動,,這可能是因為殘余物中MPP與DiPE之間發(fā)生了酷化反應,。當燒蝕溫度進一步升高,32003500 cm吸收峰強度逐漸減弱,,1672 cm和1504 cm處吸收峰強度逐漸下降,,表明MPP中三聚氰胺骨架隨著燒蝕溫度的提高發(fā)生分解。當燒蝕溫度高于700 ℃,體系中MPP基本分解完全,,主要是形成了(P-O-C):交聯(lián)炭層,。27950.cn


 
 
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