正戊烷浸泡力學(xué)性能變化不同聚氨酯密封膠經(jīng)正戊烷浸泡的力學(xué)性能變化和硬度變化，如圖3所示,。由圖3可知:隨著浸泡時(shí)間增加,，PU聚氨酯密封膠的拉伸強(qiáng)度和硬度相對(duì)比較穩(wěn)定，浸泡720 h后拉伸強(qiáng)度為3.27 MPa,，硬度為59A,，耐正戊烷溶劑性較好。聚氨酯密封膠和聚氨酯密封膠浸泡360 h后開(kāi)始快速衰減,，在浸泡720h后,，拉伸強(qiáng)度分別為1.03和0.93 MPa，硬度僅分別為11A和18A,，耐正戊烷浸泡性能差,。聚氨酯密封膠和聚氨酯密封膠在浸泡360 h時(shí)硬度達(dá)到峰值，分別為61A和58A0出現(xiàn)這種情況的原因可能是溶脹過(guò)程存在兩種相互競(jìng)爭(zhēng),、相互依存的作用力:一種是溶劑與聚合物分子的作用力,，使分子鍵相互作用減弱，溶劑滲透進(jìn)入聚合物內(nèi)部,，使體積膨脹;另一種是由于交聯(lián)網(wǎng)格膨脹后,，網(wǎng)鏈向三維空間伸展，使構(gòu)象嫡增加,，分子熱運(yùn)動(dòng)致使聚合物分子網(wǎng)鏈回縮,，使體積收縮。前期硬度增加為溶劑滲透置換膠體內(nèi)部的小分子增塑劑,，回縮力作用大于膨脹作用,，呈現(xiàn)出拉伸強(qiáng)度和硬度短時(shí)間相對(duì)增強(qiáng)的現(xiàn)象。隨著浸泡時(shí)間的進(jìn)一步延長(zhǎng),，體系的溶脹作用越來(lái)越大,，導(dǎo)致主鏈結(jié)構(gòu)發(fā)生斷裂,，力學(xué)性能出現(xiàn)衰減?；旌先軇┙萘W(xué)性能變化不同聚氨酯密封膠經(jīng)混合溶劑浸泡的力學(xué)性能和硬度變化,，如圖4所示。27950.cn